Albinismus je vzácná genetická porucha, která se projevuje bílou barvou vlasů a chlupů a světlou barvou očí. Choroba je neléčitelná, způsobuje několik vážných komplikací oční poruchy různého typu, předčasné stárnutí pokožky a náchylnost ke vzniku kožních nádorů. Toto téma pro vás připravujeme.

Je geneticky podmíněné a smrtelné onemocnění postihující dýchací a trávící soustavu. Ovlivňuje také reprodukci a růst jedince. Nemoc způsobuje chybný přenos iontů a solí přes buněčnou membránu. Nositelem je člověk, který nemusí být sám nemocný, ale má zmutované geny, které mají na starosti přenašeče. Má nejvážnější dopady na dýchací systém.

Je to dlouhodobá porucha nálady projevující se především smutkem, beznadějí a pesimismem. Na samotném vzniku onemocnění se podílí více faktorů. Svou roli zde sehrávají vrozené dispozice, stres, momentální situace jedince, jeho psychologická charakteristika či aktuální onemocnění. Pokud jsou přítomné některé z uvedených předpokladů, stres pak může zafungovat jako spouštěč deprese. Jak přečkat dlouhou zimu bez depresí? Středa, 21.

Vedle typických dětských nemocí, jako jsou např. příušnice či plané neštovice, bývají nejčastějším onemocněním různé virové a bakteriální infekce. Mezi dětské nemoci patří onemocnění typická pouze pro děti, ale také choroby, které se nevyhýbají ani dospělým. Proti některým dětským nemocem existuje povinné očkování, proti některým je očkování dobrovolné. S jinými chorobami se děti musejí opakovaně utkat, aby si postupně vytvářely imunitu. Salničky, příušnice, zarděnky. Články na téma Dětské nemoci.

Epidermolysis bullosa neboli nemoc motýlích křídel je kožní, závažné, bolestivé, vzácné a nevyléčitelné onemocnění. Je způsobeno mutací jedenácti genů. Člověk se s touto chorobou buď narodí, nebo ji dostane během života. Průběh nemoci je však stejný. Projevuje se hlavně na kůži, na které i při nejmenší mechanické zátěži vzniknou puchýře nebo prásky. Články na téma Epidermolysis bullosa.

Je dědičné onemocnění metabolismu aromatických kyselin. Je způsobeno smícháním genů rodičů. Aby dítě trpělo touto chorobou, musí ji mít otec i matka. Při fenylketonurii není organismus schopný odbourávat fenylalanin aminokyselinu, která se v lidském těle běžně nachází. Fenylalanin se pak hromadí v krvi a tkáních. Když vznikne v organismu dostatečná zásoba , stává se pro člověka toxickou. Lidé s fenylketonurii si musí vybírat potraviny s nízkým obsahem fenylalaninu.

Je vzácná dědičná choroba, při které dochází k nadměrnému vstřebávání železa ve střevní sliznici. Toto téma pro vás připravujeme. Upečte si na Velikonoce do.

Je dědičná choroba, která způsobuje špatnou srážlivost krve. A tím nadměrné vnitřní a vnější krvácení. Nicméně je důležité ji včas odhalit a zahájit příslušnou léčbu. První projevy hemofilie lze zaznamenat již v dětství. Krvácení do kloubů, krvácení, bolest kloubů, otok kloubů, hematom, petechie. Chudokrevnost a další nemoci krve.

Syn boha Herma a nymfy Afrodity se stal za trest obojpohlavní bytostí. Jde tedy o stav, kdy jedinec má pohlavní znaky obou pohlaví. Jedinec má varlata i vaječníky, žlázy jednoho pohlaví a sekundárními pohlavními znaky druhého pohlaví, skrotum bez varlete vypadá jako ženský genitál, velký klitoris připomíná penis. Toto téma pro vás připravujeme.

Lupénka neboli psoriáza je chronické neinfekční kožní onemocnění. Nelze zcela vyléčit, ale dají se zmírňovat její příznaky. Je chronická zánětlivá kožní choroba. K jejímu vzniku přispívá vrozený sklon k této chorobě a působení faktorů zevního a vnitřního prostředí, např. stres, infekce dýchacích cest, poranění fyzikálními a chemickými vlivy, nízké teploty, suchý vzduch, špatná životospráva, hormonální vlivy, jiné zánětlivé kožní choroby, některé léky.